Rezeptor-vermittelte Endozytose von löslichen Substanzen
Inaktivierung von Signalrezeptoren
Modulation der Zusammensetzung der Plasmamembran Proteine
Eintrittspforte für Pathogene
Phagozytose
Aufnahme von großen Partikeln
Pinozytose
Aufnahme von löslichem Material
Rezeptor-vermittelte Endozytose
LDL (low density lipoprotein) receptor
EGFR (epidermal growth factor receptor)
Transferrin receptor
Clathrin-vermittelte Endozytose
Dynamin
GTPase
polymerisiert schraubenförmig am Hals des Vesikels
schnürt Vesikel ab
Endozytose von LDL
frühes Endosom als Sortierungsort
Rezyklierung des Rezeptors
Degradation des Cargo
Endozytose von Eisen
Fe-Ionen binden Transferrin (Tf) im Blut bei neutralem pH Tf-Rezeptor bindet Tf-Fe-Komplex bei neutralem pH TfR wird kontinuierlich endozytiert und zur PM recycled Fe-Ionen dissoziieren von Tf bei saurem pH Tf bindet TfR auch im sauren pH wenn Fe dissoziiert ungeladenes Tf dissoziiert von TfR bei neutralem pH Fe im Endosom reduziert, Transmembran in Zytosol transportiert, von Ferritin gespeichert
Endozytose von Wachstums-Faktoren
sehr kritische Modulation von Wachstums-Signalen
Entscheidung: Rezyklierung oder Degradation
Sorting im Endozytose-Weg
Lagerung von Oberflächenproteinen im Endosom
Speicher für Transportmoleküle
z.B. Glucosetransporter
Phosphatidylinositol (PI) und Phosphoinisitides (PIPs)
dynamische Modifikationen, Signalproteine und andere spezifische Proteine rekrutieren
Organellen definieren
Signalketten vermitteln
Rab-Proteine
über 50
Rab5: early endosome
Rab7: late endosome
Rab11: recycling endosome
definieren Organellen indem sie ihre Protein-Zusammensetzung regulieren
Definition unterschiedlicher Kompartimente
spezifische Rab-Proteine und PIPs rekrutieren definierte Protein-Sets mit entsprechend Eigenschaften
Rab-Proteine: GTPase werden durch GEFs und GAPs reguliert binden Effektoren PIPs: Lipide durch Kinasen phosphoryliert rekrutieren Proteine mit spezifischen Bindungsdomäne
Maturation von Organellen erfolgt durch sequentielle Rekrutierung von GAPs (Rab-Kaskade) und PI-Kinasen
Sortierung und Abbau im Lysosom
Formung von Multivesikulären Körpern
ESCRT pathway
"Vesikel in Vesikel"
Lysosome Hydrolasen
Parasiten Phagozytose
Schutz vor Transport zum Lysosom durch Dephosphorylierung von PI3P und Hemmung der PI3P-Kinase VPS34