helker vl Klausur

Epithelien
Binde-und Stützgewebe
Muskelgewebe
Nervengewebe
Blut

Die Zellen sind polar (basaler Pol und apikaler Pol)
Die Zellen sind über eine Basallamina in der extrazellulären Matrix verankert
(Zell-Zell-Verbindungen)

Anzahl Zellschichten (Einreihiges, mehrreihiges, mehrschichtiges ); Form; Differenzierung
Sie werden nach der Anzahl der Epithelzellschichten, der Form der Zellen auf der Oberfläche und danach eingeteilt, ob sie eine apikale Gesichtsspezialisierung aufweisen, wie z.B. Mikrovilli.

Barrierefunktion
Sekretion+
Resorption -> Stoffaustausch (Transport von Stoffen von apikal nach basal)
Sinnesfunktion

Aktinfilamente
Mikrotubuli
Intermediärfilamente

Zellcortex, Filopodium, Lamellipodium
Sie können sich im gesamten Zytoplasma spontan und nach Bedarf aus G-Aktin Monomeren bilden. Mengenmäßig überwiegen die Aktinfilamente in der Peripherie der Zelle, nah der Innenseite der Zellmembran wo sie in großer Menge als verzweigtes Lamellipodium vorkommen. Außerdem als längsgerichtete unverzweigte Filamente in den Filapodien, welche dünne, längliche Ausstülpungen der Zellmembran darstellen und als eine Art "Fühler" die Umgebung der Zelle wahrnehmen können.
Hauptsächlich im Filopodium

G-Aktin ist das Monomer von F-Aktin
es entsteht über Polymerisation, dabei lagern sich 3 G-Aktin Monomere als Nucleus an. Dieser kann dann wachsen, wobei die Enden eine entgegengesetzte Polarität aufweisen. Das (+) Ende expandiert jedoch deutlich schneller als das (-) Ende.

Zur Flexbilität der Zelle
Weil die kleinen Monomere schnell durch das vollgestopfte Zytoplasma diffundieren können um schnelle Richtungsänderungen in der Fortbewegung zu ermöglichen. Ein größeres Filament müsste aufwändig durch aktiven Transport bewegt werden.

Ohne Beteiligung von Motorproteinen:
kriechen von Zellen
Mit Beteiligung von Motorproteinen:
Transport von Vesikeln und Zellorganellen
Kontraktion von Muskelzellen
Zellteilung

Formine erleichtern die Polymerisation der G-Aktin-Monomere hin zu F-Aktin-Filamenten.
Der Arp-Komplex ermöglicht die im 70 ° Winkel verzweigte Polymerisation von F-Aktin-Filamenten, welche gemeinsam als Lamellipodium bezeichnet werden
-Kontraktion von Muskelzellen
-Zellteilung

axonale Wegfindung
Trennung der Chromosome (Mitose)
Cilien-/ Geißelbewegung
Zell-/ Vesikeltransport

wichtiges Mikrotubulorganisierendes Zentrum der Zelle
Mithilfe der Centrosomone wird Mitosespindel gebildet

Mikrotubui haben eine strukturelle und funktionelle Polarität. Die Untereinheiten der Mikrotubuli bestehen aus einem Alpha-Tubulin und einem Beta-Tubulin, diese wiederum lagern sich über Kopf-Schwanz-Verknüpfungen zu heterodimeren an, welche die Untereinheiten der Mikrotubuli (Protofilamente) bilden.Die Protofilamente lagern sich dann zusammen und bilden den Mikrotubuli, da die Protofilamente die gleiche Polarisation haben sind an dem einen Ende nur Alpha- und an dem anderen Ende nur Beta-Tubuline. Diese sind für die Polarität des Mikrotubuli verantwortlich, auch hier wächst das Filament am (+) Ende schneller als am (-).

Mikrotubuli-Motorproteine transportieren Organellen oder Vesikel entlang der Mikrotubuli. Dyneine bewegen sich zum Minus Ende,
Kinesin bewegen sich zum plus Ende

Intermediärfilamente sind im Gegensatz zu den Aktin/Mikrotubuli Filamenten NICHT an der Zellmotilität beteiligt.
Interemediärfilamente sind dafür extrem stabil und haben eine hohe Zugfestigkeit, weshalb sie eine große Wichtigkeit bei der Widerstandsfähigkeit einer Zelle gegenüber mech. Belastungen haben. Zudem ist eine der wichtigsten Aufgaben der IFs die Stabilisierung des Zellkerns in der Kernlamina.
Auf- und Abbau der Intermediärfilamente ist weniger dynamisch als bei Aktinfilamenten und Mikrotubuli
Sie sind symmetrisch aufgebaut und haben keine Pole.

Im Zellvebund sind IFs durch Desmosomen und IFAPs miteinander verbunden.

1.Tight junctions
2.Adhäsionsverbindungen
3.Desmosome
4.Gap junctions
Verankerung in der extrazell. Matrix
5.Hemidesmosome
6. fokalkontakte?
1. Verankernde zellverbindung (Desmosome)
2. Versiegelnde zellverbindung (tight junctions)
3. Kommunizierende zellverbindung (gap junctions)
4. Siganlübertragende zellverbingung (synapsen)

Den Zellverband einen Zellverband machen. Durch Ankerverbindungen kann sich der Verband als eine Einheit bewegen und ist tolerant gegen mech. Sress. z.B. zieht man an der Haut, so hat man nicht ein paar Hautzellen in der Hand sondern der Verband bleibt bestehen!

Catherine sorgen dafür, dass Ankervebindungen bestehen können.
Cadherine befinden sich auf der extrazellulären Seite der Zellmembran und sind in dieser durch Ankerproteine verankert. Die intrazelluläre Seite der Caherine bindet an Aktin und ist dementsprechend für den mech. Zusammenhalt der Zellen in einem Zellvebund zuständig.

Cadherine befinden sich auf der extrazellulären Seite der Zellmembran und sind in dieser durch Ankerproteine verankert.
Am Adhäsionsgürtel an der Membran unterhalb tight junctions

Ca2+ Ionen, diese Ionen binden an den Gelenkregionen der Cadherin Wiederholungseinheiten und versteifen diese.

Bei Epithelzellen kommt es zu Adhäsionsverbundungen um den Adhäsionsgürtel. Dieser liegt unterhalb von den tight junctions.
Bei den Cadhrinen, die hier die Bindung der Zellen im extrazellulären Raum sichern handelt es sich um E-Cadherine. Beim binden der Catherine der benachbarten Zellen entsteht eine homophile Adhäsion.

Die aktinfilamente des Adhäsionsgürtels ziehen sich zusammen, dadurch verkürzt sich die Aprikale Seite der Zellen und es kommt zur Röhrenbildung der Zellen.

Reaggregation
Verschiedene Artden von Cadheinen reagieren präferiert miteinander, das heißt hat man ein einen mix aus verschiedenen Zellen werden sich die Zellen nach Cadherinart sortieren => qualitative Selektion
Des weiteren werden sich die Zellen in quantitativ Selektieren, das heißt Zellen mit z.B. viel N-Cadherin werden präferiert an Zellen mit viel N-Cadherin binden und nicht an jenem mit wenig N-Cadherin.

Desmosome Verbinden Intermediärfilamente der einen Zelle mit denen der nächsten Zelle
-> Kommunikation und zellverband (-> überlebenssignal)

Tight junctions versiegeln Zellen miteinander, so dass Stoffe nicht mehr zwischen zwei Zellen hindurch können.
Dies lässt sich gut am Beispiel an Blutgefäßen erklären.
Dadurch, dass die tight junctions die Zellen miteinander versiegeln kommt kein Blutplasma mehr aus den Gefäßen in das Lumen der Zellen.
Die Dichte der tight junctions kann von Zelle zu Zelle variieren. Ein gutes Beispiel dafür dass die Versiegelung der tight junctions variabel ist sind die in der Niere lokalisierten Tubuli des Nephrons.
Tight junctions ermöglichen zudem die Polarität der Epithelzellen, da sie als Schranke zwischen den Membrandomänen dienen und so eine asymmetrische Verteilung der Membranproteine (apikaler Pol, basaler Pol) ermöglichen.
Dienen als Diffusionsbarriere und bilden damit die Grunlage für den gerichteten Transport von Molekülen vom einen Pol zum anderen durch die Zelle (z.B. Glucose)

Tight Junctions bestehen hauptsächlich aus Claudin und Occludin.JAM

Gap Junctions sind kommunizierende Zellverbindung. Sie dienen zur Verbindung des Cytoplasmas und zum Austausch von Signalen.

Sie dienen zur Verbindung des Cytoplasmas und zum Austausch von Signalen.
- Austausch elektrischer und chemischer Signale zwischen Zellen
Informationsaustausch erfolgt in beide Richtungen gleichmäßig
Permeabilität der Gap junctions ist abhängig vom pH-Wert und Ionenkonzentration
Vermitteln interzelluläre Kommunikation

Die Gab Jinctions werden hauptsächlich von Connexinen gebildet.

Netzwerk aus sezernierten Proteinen und Kohlenhydraten.
Schwammiges Gebilde mit Zellen verankert durch Integrine
dient als Plattform für die Wanderung von Zellen

Integrine, Laminin, Fibronectin, Talin