Flashcards in the set

Haven't started (49)

Griffith zeigte in seinem Experiment zur Übertragbarkeit von genetischer Information, dass?
Hitzeinaktivierte S-Stämme ihre Informationen auf R-Stämme übertragen.
Welche Basen sind Purinnukleotide in der DNA?
Adenin.
Guanin.
Eukaryotische Chromosomen bestehen aus?
DNA komplexiert mit Histonen.
DNA.
DNA komplexiert mit Proteinen.
DNA Replikation ist immer?
semikonservativ.
Meselson und Stahl zeigten in ihrem Experiment, dass?
die DNA semikonservativ repliziert.
Hershey und Chase zeigten in ihrem Experiment mit T2 Bakteriophagen, dass?
DNA als Träger d. Erbinfo dient (da aus Nukleinsäuren)
Sind alle vier DNA Basen in einem bestimmten DNA Fragment unbestimmter Länge gleich häufig vorhanden, so ist die Wahrscheinlichkeit, dass eine Base an einer unbestimmten Position vorkommt 1/4. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Sequenz GATC, welche durch das Restriktionsenzym Sau3A erkannt wird, in dieser Abfolge vorkommt beträgt somit?
1/256.
Während der Replikation läuft die DNA Synthese am leading und lagging strand?
nur von 5' nach 3'
Nachdem ein Stück DNA repliziert wurde, wird der RNA primer entfernt von?
DNA polymerase I
Ef-TU ?
bindet eine amino-acyl tRNA und bindet an die A Site des Ribosoms.
Falsche Basenpaarung sind während der Replikation gering, da?
ein Reparatur Mechanismus die falsch gepaarten Basen repariert.
Okazaki Fragmente?
haben einen RNA primer.
werden für die lagging strand Synthese benötigt.
Die Translation einer eukaryotischen mRNA beginnt immer?
an dem, dem 5' Ende nahegelengsten AUG triplett.
Eine prokaryotische mRNA wird?
während der Transkription translatiert.
Welche enzymatische Aktivität ist verantwortlich für die proofreading Aktivität der DNA polymerase I?
3'-to-5' Exonuclease Aktivität
Bei der Transkription oder DNA Replikation wird ein neues Nukleotid immer an welchen vorhandenen Rest synthetisiert?
3' OH
Die Aminosäureabfolge Met-Arg-Lys-Ser-Leu-Thr-Val-Stop kann durch welches DNA Fragment kodiert werden? Nutzen Sie den Code (GenFig5).
ATG CGA AAA CTCACAGTCTGA
 
capGGGCAUGAGCUACAUGCAGUCAGCCUCCUGAACGCUACAAAAAAAAAAAAAAAAAA+
Nonsense Mutation?
Führen ein Stop Codon ein.
Angabe: Gegeben sind verschiedene Genotypen des Lac-Operons. Partielle Diploide können durch ein F'-Plasmuid geschaffen werden. 83) D.h. eine Kopie ist am bakteriellen Chromosom, eine zweite Kopie auf einem Plasmid vorhanden. Oc ist ein Operator welcher dem Repressor gegenüber insensitiv ist. I- ist ein defekter Repressor (bindet keine DNA). Es its ein Repressor, welcher gegenüber Laktose insensitiv ist.
Frage: Bei folgendem Genotyp: I+ 0+ Z+ wird LacZ?
Nur in der Gegenwart von Lactose exprimiert.
Angabe: selbe wie 83). Frage: Bei folgendem Genotyp: IS OC Z+ wird LacZ?
immer exprimiert.
Die Attenuierung der Regulation des trp. Gens wird bewirkt durch?
 Die Ausbildung alternativer Strukturen in der Trp mRNA.
Missense Mutation?
Verändern die Identität der codierten Aminosäure.
Pyrimidinbase in eine Purinbase. Mismatch repair in Prokaryonten: Der "alte" DNA Strang wird erkannt anhand der?
Methylgruppen.
Eine Mutation, welche zum Einbau einer ähnlichen Aminosäure in einem Protein führt ist eine?
Neutrale Mutation.
Ein Träger einer Erbkrankheit?
ist heterozygot für die rezessive Mutation.
Eine Mutation, welche ein Codon verändert, aber nicht zum Einbau einer anderen Aminosäure im translatierten Protein führt ist eine?
Stille Mutation.
Eine Mutation, welche ein Stop Codon in ein Gen insertiert, ist eine?
Nonsense Mutation.
Desaminierung von Cytosin?
wird an der DNA durch ein Reparaturensystem erkannt.
führt zur Bildung von Uracil.
führt zu einer fehlerhaften Basenpaarung.
Defekte im Mismacht repair von Eukaryoten sind Ursache von?
Krebs
Der Ames Test dient zum Nachweis von?
Genotoxischer Substanzen
Xeroderma pigmentosum ist eine menschliche Erbkrankheit verursacht durch?
Ein Defekter Excision repair,- Mechanismus
Tumor Suppressor Gene?
kontrollieren die Integrität der DNA und derne korrekte Aufteilung im Zellzyklus.
Mendels Unabhängigkeitsregel besagt, dass?
unterschiedliche Merkmale welche nicht gekoppelt sind, unabhängig vererbt werden.
Wie konnte Garrod Alkaptonurie als eine rezessive genetische Erkrankung identifizieren?
Die Krankheit wird nur manifest wenn beide Allele betroffen sind.
Zwei Individun welche Bezug auf Merkmal A als auch B heterozygot sind, werden miteinander gekreuzt. Merkmal A, als auch B, werden unabhängig voneinander vererbt. Mit welcher Wahrscheinlichkeit treten in der F1 Generation Individuen auf, welche für beide Merkmale heterozygot sind?
1/4
Während der Mitose?
homologe Chromatiden getrennt.
Auf Tochterzellen aufgeteilt.
Welche Komponente wird in der PCR nicht benötigt?
ddNTPs (di desoxy NTPs)
Wann werden die Centriolen verdoppelt?
G2-Phase.
Bei der Herstellung transgener Mäuse durch Mikroinjektion von linearisierter DNA in Oozyten wird das Gen in das Genom eingebaut. Dies geschieht vorwiegend in Form?
als Einzelkopie benachbart zum ursprünglichen Gen.
mehrere Kopien des Gens an willkürlichen Stelle.
Was ist ein Transgen?
Artfremdes Gen, welches einem gentechnisch verändertem Organismus eingebracht wurde.
Wie beeinflusst ein Induktor in der Regel die Transkription?
Der Indikator verhindert, dass der Repressor an den Operator bindet.
Welche der folgenden Aussagen beschreibt "Reverse Genetik" am besten?
Ein mutiertes Gen wird in einem Organismus eingeführt, um dessen Funktion zu studieren.
Die DNA Replikation von Bakterien erfolgt?
semikonservativ.
Lac-Operon?
siehe Genetik VO4-Folien Seite 24ff
Das in "Genfig1" abgebildete Molekül ist ein?
Desoxythymidintriphosphat 
Im Tryptophan Operon bewirkt die Synthese des "Leader Peptides" ?
die Termination der Transkription der nachfolgenden Gene des Trp Operons.
Um einen konditionellen Gen-Knock out in der Maus durchführen zu können, werden LoxP-Schnittstellen ins Genom eingeführt, entweder in?
zwei nicht-kodierende, ein Gen flankierndende Bereiche.
flankiernde Introns eines Exons.
Die Methode des "gene walking" dient zur?
Sequenzierung des zwischen 2 Genen liegenden Nukleotidstranges.
Ef-G?
wird für die Translokation des Ribosoms benötigt.