ak fragen bio 4

(besteht aus einer natürlichen Schleimschicht, in der viele diverse Mikroben eingebettet sind)

Abschnitt auf einem Plasmid, der die Replikation kontrolliert und den Replikationsursprung enthält)

( 1mg/ml = 1000mg/ml = 1000mg/1000ml
c = m/V → V = m/c = 2µg/(1µg/µl) = 2µl = 1mg/ml

Entweder gar keine oder Option 2, wenn links Tippfehler vorliegt

Anzahl Okazakifragmente = Genomgröße/(2*Okazakifragmente) = 6*10^9/(2*300) = 1*10^7 )

(Austausch Pyrimidin gegen Pyrimidin und Austausch Purin gegen Purin)

Karzinom → Tumor des Epithels
Sarkom → Tumor des Bindegewebes (Mesenchym) )

Mutation bei der ein DNA – Segment der chromosomalen DNA an einen
anderen Ort des Genoms verlegt wird)

(Im 8. Zellstadium

(das paternale X – Chromosom wird im Trophektoderm inaktiviert; das maternale X – Chromosom wird während der Keimzellentwicklung reaktiviert)

beinhaltet mehrere Strukturgene in einer Transkriptionseinheit, die gemeinsam
reguliert werden)

eine Nucleotidsequenz, die die regulierte Expression eines Gens ermöglicht. Der Promotor ist essenzieller Bestandteil eines Gens und liegt am 5´ Ende)

Transduktion, Konjugation, Transformation)

miRNA - Gene)

Com GC, Com GB und Com EA)

(3,3*10^9)

gentechnisch veränderter Organismus)

Nukleotid assoziierte Proteine

260 nm

Nachweis von Banden im Gel)

AwM: große DNA-Fragmente wandern langsamer
(Richtig)
, mit steigender Agarosekonzentration wandert DNA schneller, Spannungsstärke beeinflusst
Wanderungsgeschwindigkeit,

eIF4E

Segmentpolaritätsgene
verschieben sich nach posterior/anterior“)

im menschlichen Darm

AT mit 2 Bindungen, GC mit 3 Bindungen

RNA-Pol II ( richtig )
RNA-Pol III, U5‘snRNA, Poly-A-Synthetase…

Exon( richtig ),Intron, Poly-A ( richtig )

Pyrimidin-Dimere werden von der Photolyase
getrennt)

chromosomale DNA wird auf anderes Chromosom übertragen)

kann Ort im Genom wechseln und aktiviert
Gen indem es in das Gen integriert, - indem es neben das Gen intergiert(falsche Aussage )

Hershey-Chase Experiment hat DNA im Phagenkopf nachgewiesen“,das Meselson-Stahl
Experiment hat die semikonservative Replikation nachgewiesen“)

Text zu Sanger/ 5 falsche Wörter markieren: Frederic Sanger hat die Sangersequenzierung
erfunden, Nobelpreis im Jahr 1954 (falsch), was dabei passiert etc. (falsch war noch 2x
„Dioxynukleotide“, nicht „Didesoxynukleotide“ und „zwei Oligonukleotidprimer“)

.

ccc supercoiled

5 kb

4^6bp

beim Splicing entstehen Lariatstrukturen, die genaue Intronlänge ist unbekannt,

damit EcoRI zerstört und keine
weitere Restriktion mehr

Bestimmung der genetischen Basis, die für einen Phänotyp verantwortlich ist)

(die Selektion von rekombinanten Stammzellen nötig ist. Es ist aber bisher nur die Kultivierung der Stammzellen der Maus gelungen

(Immortalisierte Zellen sind stets tumorigen)

 Das Experiment funktioniert gar nicht, weil Hefe – Zellen keine Meiose durchführen→ falsch
 Kreuzt man trp4 – Mutanten mit trp1 – Mutanten, so können die entstandenen Nachkommen
Tryptophan herstellen ?? → falsch
 Kreuzt man Mutanten mit der gleichen Komplementationsgruppe, so sind die entstandenen
Nachkommen tryptophan – auxotroph → richtig
 die entstandenen Zellen sind haploid → richtig

im Labor wird bei
Experimenten mit Agrobakterium ein binäres Vektorsystem benutzt)

Replikationsursprung → Bereich des Plasmids, der die Replikation kontrolliert
 amp – Resistenzgen → Selektion für Aufnahme des Plasmids in die Bakterienzelle
 Polylinkerregion → Region mit mehreren Restriktionsenzym - Schnittstellen
 lacZ – Gen → Identifikation von Plasmiden mit Insertion eines DNA – Fragments )

(Integrase, Integration Host Factor (IHF

komplementäre
Basenpaarung U2 snRNA mit U6 snRNA??; komplementäre Basenpaarung U2 snRNA mit mRNA??

Weil das Spleißen ohne zusätzliche Proteine
erfolgt)

? (0 ist Universalspender; AB ist
Universalempfänger

Antisense-Strang läuft von 3´in 5´-Richtung

Trisomie von X-Chromosomen führt zu
lebensfähigen Kindern mit unauffälligen Symptomen)

coR1 hat eine 6 basenlange Erkennungssequenz; Menschliche Genom ist 3*10^9 bp
(800.000; Rechnung: 3∗ 10^9/
4^6

Weitergabe Histoncode während der
Mitose, Histonmodifizierung Beispiel für epigenetische Veränderung)

Chromosomen-Anzahl hoch konserviert,
Chromosomenaufbau hoch konserviert)

Nukleus

(5´Cap und poly-A-Schwanz)

hemmt die EPSPS – Synthetase in den
Chloroplasten)

Stimmt nicht

Welche der zwei Aussagen treffen nicht zu?
(Auf dem X – Chromosom liegen Histone hyperacetyliert vor;
Ein Verlust von XIST führt zu einem männlichen Phänotyp

RNA als Matrize; besteht aus einem
Proteinanteil)