pharmazeutische Technologie und Biopharmazie

- griechisch für "Heilmittel, Gift, Zaubermittel"

- Wissenschaft, die sich mit der Beschaffenheit, Wirkung, Entwicklung, Prüfung, Herstellung und Abgabe von Arzenimitteln befasst - vereint Aspekte aus Naturwissenschaften; Biologie, Physik, Chemie und Medizin

- sind Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen, die zur Anwendung im/am menschlichen/tierischen Körper zur Heilung/Linderung/Verhütung menschlicher/tierischer Krankheiten/krankhafter Beschwerden bestimmt sind

- Menschen/Tieren verabreicht werden um physiologische Funktionen wiederherzustellen/korrigieren/beeinflussen und zur Diagnostika verwendet werden

- bestehen aus Wirkstoffen und zumeist auch Hilfsstoffen

- chemische Elemente, natürliche chemische Stoffe, chemische Verbindungen

- Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzenbestandteile

- Tierkörper, Körperteile, Körperbestandteile und Stoffwechselprodukte von Mensch und Tier

- Mikroorganisme, Viren und deren Bestandteile und Produkte

der arzneilich wirksame Bestandteil eines Arzneimittels;

zur Verwendung für die Herstellung der Arzneimittel

alle Bestandteile eines Arzneimittels mit Ausnahme vom Wirkstoff und der Verpackung des Arzneimittels.

Bereich, der sich hauptsächlich mit der Herstellung der Arzneimittel befasst;

die Verarbeitung und Formung der Arzneistoffen zu einzel- oder nichtdosierten, gebrauchsfertig verpackten Arzneizubereitungen!

besteht aus einem/mehreren Arzneistoffen/Wirkstoffen und zumeist auch Hilfsstoffen. 

Der Wirkstoff muss in eine applizierbare Form gebracht werden.

Arzneiform; die Form, wie die Arzneizubereitung "aussieht".

Darreichungsform; die Form, wie die Arzneizubereitung "appliziert" wird.

- sichere Dosierbarkeit

- Optimierung der Arzneistoff-Wirkung

- Sicherung der Wirkstoff-Stabilität

- ästhetischer Anspruch

Arzneibücher sind Sammlungen anerkannter, rechtsverbindlicher pharmazeutischer Regeln über die Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Bezeichnung von Arzneimitteln und die bei ihrer Herstellung verwendeten Stoffe, Behältnisse und Umhüllungen.

Gewährleistung der hohen Qualität von Arzneimitteln.

früher; Sammlung von Rezepten und Zubereitungsvorschriften für einzelne Arzneimittel und Preisauszeichnungen.

Das Arzneibuch ist vom Bundesministerium für Gesundheit bekannt gemachte Sammlung anerkannter pharmazeutischer Regeln über die Definition, Herstellung, Qualität, Zusammensetzung, Dosierung, Bezeichnung, Lagerung, Abgabe und Prüfung von Arzneimitteln und deren Behältnissen und Umhüllungen.

Dient dem Zweck, die Gesundheit der Bevölkerung mit Hilfe anerkannter gemeinsamer Regeln zu fördern. Die Regeln müssen von Qualität sein, um eine sicher Anwendung der Arzneimittel für den Patienten zu gewährleisten.

Eine nationale Ergänzung zum Europäischen Arzneibuch.

- Identität

- Reinheit

- Gehalt

Fertig-Arzneimittel;

- industriell, nach gleicher Zusammensetzung hergestellte Arzneimittel

- werden von Unternehmen produziert und verpackt

- Zulassung, Herstellungserlaubnis ist erforderlich

- Nachweis der Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und pharmazeutischer Qualität

Rezeptur-Arzneimittel;

- werden in der Apotheke auf Rezept vom (Zahn-)Arzt für bestimmten Patienten hergestellt

Defektur-Arzneimittel;

- werden in der Apotheke nach dem Arzneibuch hergestellt

- man braucht dazu keine Erlaubnis, vollständige Dokumentation notwendig

Arzneispezialitäten;

- Herstellung und Verpackung findet industriell statt

- Herstellungserlaubnis erforderlich

- Qualität, Wirksamkeit  und Unbedenklichkeit müssen vorhanden sein!

magistrale Zubereitungen;

- Herstellung in der Apotheke auf Rezept vom (Zahn-)Arzt für bestimmten Patienten

offizinale Arznemittel;

- Herstellung in der Apotheke nach dem Arzneibuch

- keine Herstellungserlaubnis erforderlich, nur vollständige Dokumentation benötigt 

- zerkleinern

- trocknen

- mischen

- trennen

Um eine sichere, genau dosierte und komplikationslose Applikation zu ermöglichen

- Bezeichnung des Arzneimittels

- Dosierungsstärke

- Verfalldatum

- Chargennummer

Mahlen;

dabei unterscheidet man

- Trockenmahlung; bis es die notwendige Größe erreicht hat

- Nassmahlung; Flüssigkeit, die den Stoff nicht löst, wird verwendet

- Kaltmahlung; der Bruch gelingt leichter, wenn die Temperatur sinkt, weil die Sprödigkeit steigt!

Probleme; Wärmebelastung, Agglomeration, elektrostatische Aufladung

Durch die Nassmahlung kann man diese Probleme beseitigen.

maschinell;

- Mühlen

Apotheke;

- Reibschale und Pistill

- Mörser

- Schneidemesser

- Rühren; mischen von Flüssigkeit mit gasförmigen/flüssigen/festen Stoffen

- Kneten; teigige Massen

- Vermengen; mischen von Pulvern/Körnern - feste Stoffe

maschinell;

- Flüssigkeitsmischer

- Mischer für feste Stoffe

in der Apotheke;

- Reibschale und Pistill

Die ideale Mischung kann nie erreicht werden, doch durch die stochastische Homogenität kann man sie nachahmen. Die stochastische Homogenität ist die Zufallsmischung.

der Trennvorgang ist da, um Flüssigkeiten von unerwünschten Stoffen zu befreien;

- Filtrieren; mit Filterpapier oder Glassinterfilter (Fritten) oder Filtertüchern - Geräte hierfür sind die Filterkerzen und Schichtenfilter

- Zentrifugieren; Trennen mit der Zentrifugalkraft - Geräte hierfür sind Separatoren und Siebzentrifugen

- Dekantieren; einfaches Stehenlassen - Trennprinzip. Dichteunterschied

-Pressen; trennen fest von flüssig - Geräte hierfür Spindelpressen

- Destillieren; trennen flüssig von flüssig mit Trennprinzip Siedepunkt

beim Trocknen wird Flüssigkeit entzogen (Wasser)

- Verdunsten; leichte erhöhte Raumtemperatur

- Verdampfen; hühere Temperatur, nahe Siedebereich

- Sublimieren; tiefe Temperatur "Gefriertrocknung"

das Trocknungsmittel ist Luft;

Luft kann Wasserdampf aufnehmen, bis es gesättigt ist - bei höherer Temperatur ist die Wasseraufnahme größer, deswegen wird beim Trocknen Luft zugeführt.

- Exsikkator; für kleine Mengen, Raumtemperatur mit und ohne Vakuum

- Trockenschrank; bis zu 40° dünne Schicht auftragen

- Vakuumtrockenschrank; keine erhöhte Temperatur notwendig

- Wirbelschichttrockner; Behälter mit Siebboden von unten mit warmer Luft durchströmt

- Behältnis

- Verschluss

- äußere Umhüllung

man unterscheidet zwischen;

- Primärpackmittel

- Sekundärpackmittel

- Packhilsmittel

- Einschluss des Produktes

- Erhalt seiner Eigenschaften

- Ermöglichen der sicheren Anwendung

- Glas; für flüssige Zubereitungen: Flaschen, Ampullen, Röhrchen, VT: glatte Oberfläche, Dichte, sterilisierbar und optisch transparent NT: zerbrechlich, Herauslösen von Alkalien möglich

- Kunststoffe; Thermoplaste für praktisch jede Arzneiform - Blisterverpackung

- Metalle; Tuben, Folien, Röhrchen, Dosen

Sekundärpackmittel sind in der Regel Kartonschachteln

- bieten Lichtschutz

müsschen Informationen tragen;

- Bezeichnung des Arzneimittels

- Chargennummer

- Dosierungsstärke

- Verfalldatum

es wird unterschieden in;

- festen Arzneiformen

- halbfesten Arzneiformen

- flüssigen Arzneiformen

- gasförmigen Arzneiformen

es wird unterschieden in;

- äußerlich; am Körper

- innerlich; im Körperinneren

- systemisch; Wirkstoff wird über Blutkreislauf verteilt und so an Wirkort gelangen

- lokal; Wirkstoff wird direkt an erkrankte Stelle appliziert

Sie untersucht, wie die Arzneiform die Wirksamkeit eines Arzneimittels beeinflusst.

Dabei sind mehrere Faktoren entscheidend;

- physikalisch-chemische Eigenschaften des Wirkstoffs

- Arzneiform

- Hilfsstoffe

- Verarbeitungstechnologie

beschreibt den Ausmaß und die Geschwindigkeit, mit der der Wirkstoff aus der Zubereitung resorbiert wird und am Wirkort vorliegt

- Liberation

- Absorption

- Distribution

- Metabolisierung

- Elimination

beschreibt, was mit einer Arzneiform im Körper passiert

steht für Liberation und bedeutet die Freisetzung des Wirkstoffs aus der Zubereitung

Man kann weitere Schritte in der Liberation unterscheiden;

- Desintegration; der Zerfall in Substrukturen

- Desaggregation; Substrukturen zerfallen zum Pulver, Wirkstoff wird frei

- Dissolution; Wirkstoff geht in Lösung

steht für die Absorption oder auch die Resorption. Dies beschreibt die Aufnahme des Wirkstoffs über die biologische Barriere hinweg, also dass der Wirkstoff ins Blut-/Plasmakompartiment gelangt.

steht für die Distribution, also die Verteilung des Wirkstoffs im Blutkreislauf auf andere Kompartimente wie zum Beispiel in Gewebe oder Organe.

steht für die Metabolisierung oder auch Biotransformation. Dies steht für das Überführen in besser wasserlösliche Stoffe.

steht für die Eliminierung oder auch die Exkretion. Dies bedeutet die Ausscheidung über die Niere, Galle, Darm, Lunge, Haut oder Speichel.

Die systemische Wirkung setzt ein, wenn der Wirkstoff resorbiert und verteilt wurde. Hierbei wird der gesamte Organismus belastet, weil es den Blutkreislauf beansprucht. Oft kommt es hierbei zu unerwünschenten Wirkungen.

Bei der systemischen Wirkung ist der Applikationsort nicht der angestrebte Wirkort.

Die lokale Wirkung setzt direkt ein, da der Wirkstoff gezielt verwendet und an diese stelle appliziert wird. Somit kommt es zu keiner Belastung des gesamten Organismus und auch zu keinen unerwünschten Nebenwirkungen.

Bei der lokalen Wirkung ist der Applikationsort auch der angestrebte Wirkort.

man kann unterscheiden in;

- parenteral

- peroral

- rektal

- dermal

- pulmonal

- Zubereitungen zur Anwendung am Auge

- Zubereitungen zur vaginalen Anwendung

- Zubereitungen zur Anwendung in der Mundhöhle

 "unter Umgehung des Magen-Darm-Trakts".

Vorteile; Wirkungseintritt und Wirkungsdauer gut steuerbar

Nachteil; teure Behandlungsform, oft nur unter ärztlicher Verantwortung

- i.v intra venös (in die Vene)

- i.m intra muskulär (in das Muskelgewebe)

- s.c subcutan (in das Unterhautgewebe)

- intraarteriell, intraperitoneal, intraneural, intrakardial, intraartikulär

- Sterilität

- Pyrogenfreiheit

- Partikelfreiheit

- Tonizität

- Viskosität

- Lösungen

- Emulsionen

- Suspensionen

- Pulver und Konzentrate zur Herstellung von Injektionen und Infusionen

- Implantate

- Ampullen

- Injektionsflaschen

- Fertigspritzen

(per os) bedeutet "über den Mund".

es wird unterschieden in;

- flüssige Zubereitungen (Lösungen)

- feste Zubereitungen (Pulver, Granulate, Tabletten, Kapseln)

- zerkleinern

- sieben (als Trennvorgang)

- abwiegen der Einzelkomponenten

- mischen

- sieben (als Zerteilvorgang)

- abteilen

- abfüllen/verpacken

- Füllstoffe zur Volumenauffüllung

- hochdisperse Kieselsäure zur Feuchtigkeitsregulierung

- Geschmackskorrigentien

zum Einnehmen bestimmte Zubereitungen aus festen, trockenen Körnern - jedes Einzelkorn ist ein Agglomerat aus Pulverpartikeln.

Vorteil einer geringen Entmischungstendenz und bessere Dosierung.

man unterscheidet zwischen;

- aufbauende Granulierung

- abbauende Granulierung

abbauende Granulierung;

- Primärteilchen durch Druck oder Feuchtigkeit aggregiert und durch Abbau auf gewisse Korngröße zerteilt

man unterscheidet zwischen;

- Trockengranulierung; bei feuchtigkeitsempflindlichen Wirkstoffen

- Feuchtgranulierung; mit Granulierflüssigkeit feucht-krümelige Masse hergestellt, durch Sieb gepresst und anschließende Trocknung sehr wichtig!

aufbauende Granulierung; durch Anlagerung im feuchten Zustand oder durch Partikelaufbau entsteht ein Granulatkorn über ein Granulatkeim

man unterscheidet verschiedene Granulierungsprozesse;

- Wirbelschichtgranulierung

- Mischgranulierung

- Trommelgranulierung

man unterscheidet zwischen;

- Instantgranulaten zur Saft-Herstellung

- feuchtigkeitsdichte Behältnisse bei Brausegranulaten!

- Füllstoffe

- Flüssigkeiten

- Geschmackskorrigentien

- Farbstoffe

- genaue Dosierbarkeit

- Teilbarkeit durch die Bruchkerbe

- hohe Stabilität

- gut zu verpacken/transportieren/lagern

- leichte Einnahme

- können überzogen werden (RETARD-AF)

durch 2 Teilschritte;

- Vorbereitung eines tablettierfähigen Schüttgutes (Pulvermischung/Granulat)

- Verpressen mittels Tablettenpressen (Oberstempel/Unterstempel/Matrize)

- Füllstoffe (damit diese eine gewisse Größe haben)

- Sprengmittel/Zerfallsförderer (damit Tablette verfällt und Wirkstoff in Lösung gehen kann)

- Bindemittel (für Zusammenhalt, Festigkeit und Stabilität)

- Gleit- und Schmiermittel (gute Rieselfähigkeit, geringe Reibung)

- Feuchthaltemittel (für Zusammenhalt)

- Adsorptionsmittel (um flüssige Wirkstoffe in feste Form zu bringen)

man unterscheidet 2 Arten;

- Überzug aus Zucker; klassisches Zuckerdragee

- Überzug aus Polymerfilm - Film- bzw. Lacktabletten

- höhere Lagestabilität

- Schutz des Wirkstoffs vor saurem pH im Magen (magensaft-resistente AF)

-  gezielte Steuerung der Wirkstoff-Freisetzung (RETARD-AF)

Tabletten mit veränderter Wirkstoff-Freisetzung.

Verlängerung der Arzneimittelwirkung, also der therapeutischen Wirkung.

Das sind AF, die sich durch verlängerte Wirkstoffabgabe auszeichnen.

man unterscheidet 3 verschiedene Geschwindigkeiten;

- verzögert; Magensaftresistenz

- verlängert; klassische Retardierung

- pulsierend; zeitlich gestaffelte Freisetzung

zur Einnahme bestimmte, feste, einzeldosierte Arzneiformen mit Hüllen unterschiedlicher Art und Ausführung.

man unterscheidet in

- Hartkapseln

- Weichkapseln

- fest

- flüssig

- pastös

meistens aus Gelatine; haben gewisse Schutzfunktion

- geruch- und geschmackslos

- leichte Einnahme

- Wirkstoff wird im Magen schnell freigesetzt

2 Teilschritte;

- Herstellen der Hülle

- Befüllen und Verschließen der Kapsel

das Füllgut besteht aus pulverförmigen oder granulierten Stoffen, oder auch Pellets

Die Kapsel hat die Form eines Hohlkörpers mit einem speziellen Verschlusssystem

Hilfsstoffe sind Füllstoffe und Fließregulierungsmittel

großtechnische Herstellung in einem Arbeitsgang nach dem Scherer-Verfahren;

- vollautomatische Hochleistungsmaschinen

- über spezielle Formwalzen Füllgut und Gelatinemasse vereinigt

auch geeignet für flüssige oder halbfeste Füllgüter

unterschiedlich überzogene Granulate/Pellets können in einer Kapsel verabreicht werden

Arzneiform, die zum Einführen in das Rektum bestimmt ist - schmelzen bei Körpertemperatur von 37° C

- haben die Form eines Zäpfchens - pharmazeutischer Begriff; Suppositorien

- keine Belastung des Magens

- wichtige Rolle in der Kinderheilkunde

- können sowohl systemisch (fiebersenkend/schmerzstillend) als auch lokale Wirkung (abführende Wirkung) haben

- Fette oder fettartige Massen; schmelzen bei 37°C und geben WS frei

- wasserlösliche Massen; lösen sich und geben WS frei, dauert länger als bei den fettlöslichen Massen

- heute wird Hartfett verwendet

- WS werden in Suppositoriengrundmassse gelöst bzw. suspendiert

- eigentliche Arzneiformung erfolgt durch Gießen; Grundmasse wird geschmolzen, mit WS vereinigt und sofort in spezielle Form gegossen

Herstellung in der Apotheke;

- durch Metallgießformen oder Kunststoffformen (Primärpackung)

industrielle Herstellung;

- Gießautomaten

anderes Verfahren;

- Pressen

Arzneiformen zur kutanen Anwendung auf der Haut!

- Dermatika!

- halbfeste Zubereitungen, meist zur lokalen Therapie

- Salben

- Cremes

- Gele

- Pasten

Ja; transdermale Applikation! - Wirkstoff gelangt über die Haut ins Blut

Die Benennung und die Klassifizierung ist sehr uneinheitlich

- es kommt zu Missverständnissen zwischen Ärzten, Apothekern und Patienten!

wasserfreie halbfeste Zubereitungen!

man unterscheidet je nach Verhalten gegenüber dem Wasser;

- hydrophobe Salbe; nimmt kaum Wasser auf

- wasseraufnehmende Salbe; wasserfrei, kann aber größere Mengen Wasser aufnehmen

- hydrophile Salbe; Grundlage mit Wasser (beliebig) mischbar

mehrphasige Zubereitungen aus lipophiler und wässriger Phase

- sie entstehen durch Einarbeiten von Wasser in wasseraufnhemende Salben

zur Stabilisierung; damit nach einer Zeit es nicht zu Wasser und Salbe wird!

- das Endprodukt ist ein emulsionsartiges System, also ein 2 Phasensystem aus Wasser und Öl/Fett

man unterscheidet in;

- lipophile Creme; W/O-System; Wassertröpfchen in Öl fein verteilt

- hydrophile Creme; O/W-System; Öltröpfchen in Wasser fein verteilt

- amphiphile Creme; kann O/W-System, als auch W/O-System sein

Flüssigkeiten, die mit Hilfe eines geeigneten Gelbildners hergestellt werden!

Flüssigkeiten können

- Öle sein; dann nennt man sie Oleogel, lipophil

- Wasser sein; dann nennt man sie Hydrogel, hydrophil

- nicht fettende Zubereitung zur Anwendung an seborrhoischer Haut (Akne!)

- kühlender Charakter

Zubereitungen, die große Mengen an fein dispergierten Feststoffen enthalten (über 20%)

man unterscheidet in

- weiche Pasten; ca. 30% Feststoff

- harte Pasten; ca. 50% Feststoff

Herstellung in offenen oder geschlossenen Systemen möglich;

- offen; mit Patene und Pistill

- geschlossen; in Rührwerken, mit Hilfe elektrischer Geräte

offen;

- Grundlage am Wasserbad erwärmen

- Wirkstoff zusetzen

- kaltrühren

Herstellung in offenen oder geschlossenen Systemen möglich;

- offen; mit Patene und Pistill

- geschlossen; in Rührwerken, mit Hilfe elektrischer Geräte

offen;

- Wasser- und Fettphase getrennt erwärmen

- Wirkstoff zusetzen, wo es sich löst!

- vereinigen

- kaltrühren

Herstellung in offenen oder geschlossenen Systemen möglich;

- offen; mit Patene und Pistill

- geschlossen; in Rührwerken, mit Hilfe elektrischer Geräte

offen;

- Flüssigkeit vorlegen

- Gelbildner zusetzen

- Quellvorgang ablaufen lassen

- homogenisieren

- Homogenität der Zubereitung muss beachtet werden!

- mit Patene und Pistill!

- Feststoff muss gleichmäßig verteilt werden

flüssige Arzneiformen, die auf verschiedene Weise appliziert werden können, äußerlich oder innerlich!

man unterscheidet in;

- Emulsionen

- Suspensionen

Emulsionen bestehen aus 2 nicht miteinander mischbaren Flüssigkeiten - eine Flüssigkeit ist in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert

man unterscheidet 2 Phasen;

- äußere Phase; kohärentes oder kontinuierliches Dispersionsmittel

- innere Phase; diskontinuierlich, kleinste Tröpfchen

um die Stabilität der Tröpfchen zu gewährleisten, braucht man Emulgatoren um die Grenzflächenspannung zwischen den Phasen zu verringern

- parenteral (Fettemulsionen zur parenteralen Ernährung)

- peroral (Vitaminölemulsionen)

- dermatologisch (Lotionen, Hautmilch,..)

Suspensionen bestehen aus Feststoff und Flüssigkeit, grobdisperses System! Feststoff in Flüssigkeit feinst verteilt! - der Feststoffanteil kann von 0,5 bis 40% sein

man unterscheidet 2 Phasen;

- äußere Phase; flüssiges Dispersionsmittel

- innere Phase; fest - Teilchengröße 1-100 mikrometer

grobdisperse Systeme neigen zu Instabilitäten; Phasentrennung möglich;

- Sedimentation oder

- Flotation können vorkommen,

deswegen physikalische Stabilisierung nötig (Netzmittel, Viskositätserhöher, Peptisatoren)

- parenteral; Depot-AF

- peroral; Kinderheilkunde

- dermatologisch; Lotionen, Schüttelmixturen, Trockenpinselungen

- Augentropfen

gasförmige Arzneiformen zur Inhalation - sogenannte Inhalanda!

Wirkstoff wird entweder in Wasser gelöst und in Tröpfchenform oder als Feststoff direkt über die Atmungsorgane dem Organismus zugeführt!

flüssige oder feste Darreichungsformen, die als Dampf, Aerosol oder Pulver im Respirationstrakt angewendet werden - in Einzel- oder Mehrdosisbehältnissen für systemische oder lokale Wirkung!

disperse Systeme bestehend aus Luft und darin feinst verteilten festen oder flüssigen Anteilen

man unterscheidet in;

- Staubaerosol; fest in gasförmig; Rauch

- Nebelaerosol; flüssig in gasförmig; Nebel

Teilchengröße und die Geschwindigkeit;

- wenn Teilchen zu groß, kann es zu Ablagerungen in den oberen Luftwegen kommen

- wenn Teilchen zu klein, kann es sein, dass es wieder ausgeatmet wird

- wenn Geschwindigkeit zu hoch, prallen die Teilchen im Rachen/Larynx/Trachea auf

- wenn Geschwindigkeit zu klein, kommt es zu Problemen mit dem Inhalationsgerät

pressluftgetriebene Vernebler;

- lange Inhalationszeiten (20-30 Minuten)

- für den ortsfesten Einsatz bestimmte (Krankenhaus)

druckgasgetriebene Dosieraerosole;

- Treibgasanteil über 80%

- Wirkstoff wird gelöst oder mikronisiert in Treibgas suspendiert

- Dosierventil (für genaue Dosierung)

Handvernebler ohne Treibgas/Respimat;

- feiner Nebel

- Druck 300 bar

Pulverinhalatoren;

- Wirkstoff mikronisiert und diskret vorliegend

- Einatemstrom wichtig

- Problem; Agglomeration - Inhalatoren müssen desagglomerierende Bauteile haben!

Treibgas;

- bei Raumtemperatur sehr leicht flüchtig, ungiftig, geruch- und geschmacklos, betriebssicher

vor allem werden verwendet;

- fluorierte Kohlenwasserstoffe (FKW)

- verflüssigte gesättigte Kohlenwasserstoffe

- komprimierte Gase

- Flüssigkeiten mit niedrigem Siedepunkt

- allergische, entzündliche, chronisch-obstruktive Atemwegserkrankungen - Asthma,

- chronisch-obstruktive Lungenerkrankungen (COPD), chronische Bronchitis

Zubereitungen zur Anwendung am Auge;

sterile flüssige oder halbfeste Zubereitungen

- Keimfreiheit

- Verträglichkeit

- Augentropfen

- Augenbäder

- Augensalben

Vaginalia; 

flüssige, halbfeste und feste Zubereitungen, die zur Anwendung in der Vagina eingesetzt werden

- Vaginalsuppositorien; Grundmasse meist hydrophil; Glycerin/Gelatine/Wasser

- Vaginalkapseln

- Vaginaltabletten

- Vaginalspülungen

- Vaginalschäume

- Vaginaltampons

feste, flüssige und halbfeste Zubereitungen

- fest; Lutschtabletten, Sublingualtabletten, Buccaltabletten

- flüssig; Gurgellösungen, Mundwasser, Lösungen für Zahnfleisch, Sprays

- halbfest; Pasten und Gele für die Mundhöhle, Schmelzfilme, Kaugummi mit Wirkstoff

werden durch Extraktion von meist getrockneten Pflanzenteilen hergestellt

Applikationsformen;

- Tee

- Tinkturen/Fluidextrakte/Trockenextrakte

dazu gehören transdermale theraupeutische Systeme (TTS)

- transdermale Pflaster:

  - Pflaster mit Wirkstoffreservoir