Blut , Immunsystem

Fremde Substanz die Immunreaktion auslöst

Spezifische Proteine die von B-Zellen produziert werden und sich an antigen binden , um sie zu neutralisieren (Immunglubine)

1)Erster Kontakt mit Allergen(Sensibilisierung )
2) Immunsystem Stuft fälschlicherweise als schädlich ein
3)B-Lymphozyten differenzieren sich zu Plasmazellen , produzieren Ige, binden sich an Mastzelle die mit Histamin gefüllt ist

1)Allergen erneut in Körper
2)bindet sich an die Iges auf Mastzelle , die mit Histamin gefüllt sind
3)Quervernetzung der Antikörper(Cross—linking )
4)Mastzellen setzten Histamin frei
=Allergische Reaktion

1)erster Kontakt mit Allergen (Sensibilisierung)
2)Lymphozyten erkennen es als Fremd an
3)B-Lymphozyten differenzieren sich zu Plasmazellen produzieren Ige
4)ige binden an Membran von T-Lymphozyten und setzten Histamin frei

1)Allergen gelangt in den Körper ,Antikörper auf T-Lymphozyten erkennen es
2)Allergen bindet an T-Lymphozyten
3)Antigen-Antikörper-Komplex
4)Antigen Bridging
5)Freisetzung Zytokine , Magrophagen angelockt =Gewebsschäden, Entzündungsreaktiom später

Immunabwehr
Lebensdauer Stunde bis Jahre

Transport Sauerstoff(mit Hämaglobin)
Lebensdauer ca 4 Monate

Wenn aktiviert Bildung eines Art Netzes =Blutgerinnung
Lebensdauer 1-2 Wochen

Transportmedium für Zellen , Abfallstoffe , Nährstoffe ,Hormone

Blockiert Wirkung von Histamin

Entzündungshemmer

Meidung Allergieauslöser

Epikutantest (Allergen auf Rücken ,spättyp)
Prick Test ( Allergene auf Unteram )
Bluttest ( Ige Test )

Schnell , nicht zielgerichtet
Angeboren
Äußere Barrieren(Haut,Schleimhäute,Magensäure )

Langsam , zielgerichtet
Gedächtniszellen
Entwickelt sich im Laufe des Lebens

1)Unbekannte antigen gelangen in den Körper
2)B-Lymphozyten binden antigen
3)T-Helferzellen erkennen Antigen auf B-Zelle , schüttet Zytokine aus
4)B-Zellen aktiviert entwickeln sich zu Plasmazellen
5)Plasmazellen produzieren Antikörper
6)Antigen -Antikörper-Komplex
7)B-Gedächtniszellen

1)Antigen gelangt in den Körper
2)Magrophagen präsentieren Antigen auf Oberfläche
3)T-Zellen erkennen präsentieret Antigen
4)Differenzieen sich zu T-Helferzelln,T-Killerzellen =Erkennen und zerstören Infizierte Körperzellen(Apoptose)
5)T-Gedächtniszellen

Körper bildet selber Antikörper und Gedächtniszellen
abgeschwächte,Teile eines Antigens oder abgetötete Erreger , gespritzt
Langfristiger schutz

Fertige Antikörper gespritzt
Kurzfristig , bei Gefahr wenn Person keine eigenen Antikörper bilden kann

Lebend Impfstoff-enthält abgeschwächte Erreger
Tot Impfstoff-abgetötete Erreger
Toxoidimpfstoff -entgiftete Toxine
mRNA Impfstoff-enthält mRNA für immunantwort (COVID)
Vektor Impfstoffe -harmloser Träger Virus

Tröpfchen Infektion -über Speichel Luft
Schmier Infektion(Kontaktimpfektion)über Hände ,Oberflächen,Mund
Parentaleinfektion-nicht sterile Nadeln
Vertikale Übertragung -Mutter Kind
Sexuelle Übertragung
Durch Vektoren (Mücken)

Myeloische Vorläuferzelle
Rasche Vermehrung , unreifer , funktionsloser , myelozyten im Knochenmark ,verdrängen normale blutbildung
Schnell,Lebens bedrohlich , Erwachsene
Symptome : Müdigkeit,Blässe,Fieber,Blutungsneigung,blaue Flecken
Diagnostik:Blutbild , viele und reife Blasten
Therapie :Hochdosis Chemotherapie ,Stammzellentransplatation

Lymphatische vorläuferzellen (B oder T lymphoblasten)
Unkonrollierte Vermehrung von unreifen Lymphoblasten,schnell häufig bei Kindern
Müde,Knochen schmerzen,Lymphknoten Schwellungen
Diagnostik Blutbild Blasen,Anämie,Immuntypisierung
Therapie :Mehrphasige Chemotherapie,gute Heilchancen bei Kindern

Myeloische Vorläuferzelle
Langsamer Verlauf(Chronische Phase)blast Krise möglich, Nachtschweiß ,Milz vergrößert,Zufallsbefund
Diagnostik:Nachweis Philadelphia Chromosom
Therapie :tyrosinkase Hemmer (TKI)

Reife aber funktionslose B-Lymphozyten vermehren sich , verdrängen gesunde Blutzellen
Ältere Menschen , geschwollene lymphknoten,häufig Infekte
Diagnostik:Blutbild (erhöhte Lymphozyten Zahl)
Therapie :Watch and wait ,Chemotherapie