Werkstoffkunde II

at Karlsruher Institut für Technologie

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Warum entsteht die lamellare Struktur des Gefüges bei Eutektischer Erstarrung? (mir ist der Zusammenhang zwischen Diffusion an den Korngrenzen und Lamellen noch nicht ganz klar, wenn das damit zu tun hat)
Das austenitische Gefüge, was am eutektoiden Punkt noch übrig ist, hat eutektoide Konzentration von etwa 0.76Ma%, was viel höher ist als das des Ferrits (0,02Ma%) bei gleicher Temperatur. Da Ferrit ab der eutektoiden Temperatur abwärts aber die thermodynamisch günstigere Phase ist, muss irgendwie Kohlenstoff "rausgeworfen" werden. Die Keimbildung findet aus energetischen Gründen fast immer an den Korngrenzen statt (höhere Energie --> Keimbildung einfacher), was zunächst ein halbkreisförmiges Wachstum ins Korn zur Folge hat. Dabei wird Kohlenstoff nach rechts und links ausdiffundiert, nach vorne ist zunächst mal irrelevant. Da sich aber nicht nur 1 Keim bildet, sondern viele nebeneinander, gibt es zwischen zwei Ferritkeimen immer einen Bereich mit hohem Kohlenstoffanteil. Das Ganze läuft weiter bis die Konzentration in dem Bereich so hoch ist, dass sie genau der Konzentration von Fe3C entspricht (so stellt sich die Lamellenbreite ein). Das Ganze läuft dann als Front durchs Korn, wobei der Kohlenstoff immer vorm Ferrit seitwärts zum Fe3C hindiffundiert. Das verursacht dann letztendlich die Lamellen.
vielen Dank Carlos. Deine ausführlichen Antworten helfen wirklich sehr*-* darf ich fragen, warum du so gut auf die Fragen antworten kannst? es verunsichert mich manchmal ein wenig, dass ich es nicht so gut kann wie du 😅
Weiß jemand genau: 1) Warum bei einer Abkühlkurve wird die Steigung geringer, wenn F=1 (Knickpunkt) ist und Steigung null, wenn F=0 ist? 2)Was sollen wir unter "Orientierungsverfestigung" verstehen? 3)Warum wird beim Kerbschlagbiegeversuch die Probe gekerbt und nicht in die Kerbe geschlagen ? 4) Warum das feinkörnige Gefüge duktiler als grobkörniges? Ist es mit Korngrenzenverfestigung zu tun? Und warum ist grobkörnig energetisch günstiger?
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3. Beim Krebschlagbiegeversuch wird gekerbt, damit die Bruchfäche eine definierte Größe hat, da die Probe dann auf jeden Fall an der Kerbe durch Spannungsüberhöhung versagt. Da man die Spannung nicht betrachtet, hat die Überhöhung auch keine Auswirkung aufs Ergebnis.
4. feinkörniges Gefüge ist duktiler als grobes, da die Wahrscheinlichkeit, dass ein Korn mit Gleitrichtung zur Schubspannung liegt, größer ist. Korngrenzenverfestigung heißt nur, dass Versetzungen Korngrenzen nicht passieren können und dadurch der Verformungsmechanismus (Bewegung der Versetzungen) gehindert wird. Grobkörnig ist energetisch günstiger, da hier vom Verhältnis her weniger (energetisch ungünstige) Korngrenzen sind.
Kann jemand mir erklären: 1)Warum sind die Korngrenzen energie günstiger als im Korn? 2)Warum ist Zementit hart und spröde?
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2. Zementit ist aufgrund seiner Kristallstruktur (orthorhombisch, wobei der Kohlenstoff relativ unregelmäßig verteilt ist) sehr spröde. Das kommt vorallem daher, dass diese nicht viele Gleitsysteme (Gleitebene+Gleitrichtung) besitzt und die Atome daher relativ lange Wege zum nächsten Gitterplatz haben. Dementsprechend wird viel Energie benötigt um sie zu bewegen und die Spannungsenergie im Gitter kann nicht durch plastische Verformung abgeführt werden.
Also egal wo du abkühlst im 2-Phasengebiet, bewegst du dich (von den Kohlenstoffanteilen der beteiligten Phasen her) sowieso immer nur auf den Linien links und rechts von deinem Punkt. Den Anteil an Austenit kann man sich entsprechend übers Hebelgesetz herleiten. Das heißt wenn du z.b. im alpha-gamma Gebiet bist, bewegst du dich eigentlich auf der Grenze zu Alpha und auf der Grenze zu Gamma (jeweils bei der gleichen Temperatur), also bewegst du dich auch über den eutektischen Punkt, bei dem auch bei 723°C noch Austenit vorliegt, der dann isotherm umgewandelt wird (das heißt die Geschwindigkeit mit der man von oben nach unten geht ist nicht konstant, sondern kann sich ändern oder während eines Haltepunkts sogar anhalten). Wenn ich die Bilder untendrunter richtig interpretiere, dann stellt das eine Abkühlung durch alpha/gamma um 723 dar. Beim ersten Bild wurde 723 gerade erreicht, die Perlitbildung hat begonnen und der Ferrit wurde fertig gebildet. Das zweite Bild stellt die Fortsetzung davon dar (hier fehlt der Ferrit glaube ich) und im dritten Bild sollte vermutlich aller Austenit schon zu Perlit umgewandelt sein, da sich Korngrenzen-Fe3C bildet, was durch die sinkende Kohlenstofflöslichkeit im Ferrit für Temperaturen unter 723°C entsteht.
Wiwi: Wisst ihr etwas über die Sitzplatzverteilung?
Audimax ist der einzige Hörsaal, steht bei den Prüfungstermine der wiwi-Fakultät
OK danke 😊
Weiß jemand der bei vergangenen Einsichten war, wie die Notentabelle so ungefähr aufgebaut war? So ca. ab wann bestanden, ab wann 3, ab wann 2, ...
Hat jemand Erfahrung mit Dr. Ulrich?
Ist die Anmeldefrist vorbei?
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ich frag für wiwi‘s
ja ist vorbei
(Wiwi) Weiß jemand etwas über die Relevanz der Altklausuren? Die sind ja schon mind. 5 Jahre alt. Wurden die letzten Klausuren ähnlich gestellt?
Denkt ihr es reicht die AK´s + die 6-teilige Zusammenfassung zu können, um zu bestehen? (Wiwi-Klausur)
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Die ZF von GutenTag in der Dokumentensammlung hier
ahh cool, noch gar nicht gesehen. Danke :)
Sollte man für WK2 (WiWis) auch noch den Stoff aus WK1 wissen oder reicht das auswendig lernen des WK2 Skriptes?
naja 1. Aufgabe ist immer zu FeC Diagramm daher solltest du das 9. Kapitel aus WK1 auf jeden Fall noch können, der Rest ist zum Großteil nicht relevant.
Im Weku2 Skript wird doch auch das FeC vorgestellt? Reicht das nicht?
Gibt es noch Klausurlösungsskizzen für 2011 und 2008? Oder reicht es die 4 Klausuren zu können, für die wir hier Lösungsskizzen haben.
Reicht eine Woche von Null für eine gute Note bei Weku 2 für Wiwis?
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Eine WOche von komplett null wird sportlich aber machbar, ich empfehle 10 Tage :)
Dank dir! Kannst du noch sagen, ob es ausreicht, nur das Skript / die Übungen anzuschauen, oder ob die VL Folien auch relevant sind?
Wie wichtig sind die Übungen für WK 2 (WiIng) ?
weißt du inzwischen mehr? 😊
AUch wenn du es vermutlich selbst erfahren hast: Sind Medium wichtig, definitiv kein muss für eine 3,X Für alles weitere aber empfehlenswert :) Sind auch nicht wirklich viel Aufwand, das geht schnell
Hallo, Ich möchte mich zur Klausur am 15.03.2019 anmelden, allerdings ist die Prüfung im HISPOS-System nicht sichtbar. Hat jemand das gleiche Problem ?
Jo anscheinend sind wir zu uncool für die Klausur bro :P
An die Wiwis: Was für Erfahrungen habt ihr mit der Prüfung gemacht? Wichtigkeit des Skripts/VL/Übungen und ungefähre Lernzeit/-aufwand würden mich sehr interessieren. Vielen Dank im Voraus! LG
Würde mich auch sehr interessieren... :)
An die WiWis: Hat jemand das Passwort für den Kurs im Ilias? Danke schon mal im Voraus:)
glaube das ist wkwiwi aber bin mir nicht mehr ganz sicher :)
Stimmt, danke!
Wiwi: Hat jemand eine gute Zusammenfassung für WeKu 2? :)
Reichen 5 Tage Inhalation des Skriptes um zu bestehen?
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also wiwi ? davon hab ich kp sry
würde mich auch interessieren :)
Moin Leute, hat jmd die Mündliche Prüfung WK2 bei Prof Hoffmann schon mal gehabt? Kann was dazu sagen? Ist er nett? Dank im voraus
Ja, würde mich sehr gut darauf vorbereiten, es wird sehr tief ins Detail gegangen und nur wenig Zeit zum Nachdenken gegeben. Das schaffst du schon. Meistens kannst du auch das Gespräch geschickt in eine von dir gewünschte Richtung lenken, falls er dir die Möglichkeit gibt, einen Werkstoff-Versuch deiner Wahl zu erläutern.
hätte jemand schon Mal eine mündliche Nachprüfung (mach) oder kennt jemanden der diese hatte und könnte mir sagen, ob es vom Anspruch her mehr sein wird, als in der normalen Prüfung?
Weiß jemand wann die Noten bekannt gegeben werden ?
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Bei mir stehen in der Notenübersicht jetzt leere Klammern und in den Details unter "Punkte" eine Zahl, die realistisch gesehen zu niedrig ist, um die erreichten Punkte darzustellen, aber durchaus die Note sein könnte.
Ein Vergleich mit einer Mitstudentin ergab, dass der Eintrag unter "Punkte" tatsächlich die Note sein muss - sie hat dort nämlich im Gegensatz zu mir eine Drittelnote stehen und keine ganze Zahl wie in meinem Fall.
Bei dem Experiment "Einfluss der Massetemperatur von Thermoplasten", was hatte eine höhere Kerbschlagzähigkeit? Der amorphe oder der teilkristalline Thermoplast, und warum?
Die Massetemperatur ist ja die Temperatur des aufgeschmolzenen Polymers im Extruder und beeinflusst den Kristallisationsgrad im späteren Bauteil. Eine rasche Abkühlung führt wegen des gleichgewichtsfernen Zustandes zu einem niedrigen Kristallisationsgrad, also tendenziell zu einem amorphen Thermoplasten. Amorphe Thermoplasten zeigen eine geringere Kerbschlagzähigkeit als teilkristalline Thermoplasten, Grund: Der (kritische) Riss kann sich in einem amorphen Polymer wesentlich besser ausbreiten als in einem Kristallgitter. Kennwert hierfür wäre die Kerbschlagzähigkeit oder die Risszähigkeit. Besonders zur Risszähigkeit finden sich in der Literatur gute Vergleichswerte: Amorpher Thermoplasten wie PS, PMMA, PVC zeigen einen geringeren Risszähigkeits-Wert (sind also spröder, bzw. geringere Kerbschlagzähigkeit) als teilkristalline Thermoplasten wie PE, PP, PA mit höheren Risszähigkeits-Werten (sind duktiler, höhere Kerbschlagzähigkeit).
Mal ne Frage zur Gibbsschen Phasenregel. Wenn ich mich im Fe-Fe3C Diagramm auf der Eutektoiden aufhalte habe ich 3 Phasen im GG und somit ein nonvariantes GG. Aber wenn ich die Konzentration erhöhe bin ich doch immer noch auf dieser Geraden. Was mache ich falsch ?:D
Wenn du die Konzentration erhöhst, erhöhst du indirekt auch die Temperatur, du kannst nicht auf 723°C abkühlen und dann einfach nur die Konzentration erhöhen und auf der Horizontalen nach rechts wandern, geht nicht :D! Denn es gilt: Die Temperatur kann nur in Abhängigkeit der Konzentration geändert werden bei F=0! Am Eutektoiden Punkt gilt ja F=0, d.h. mit einer Zunahme der Konzentration des Kohlenstoffs muss sich ja mehr Kohlenstoff im Austenit lösen können und das geht nur mit einer Erhöhung der Temperatur (Grund: Diffusionsprozesse laufen bei höheren Temperaturen besser ab, mehr Kohlenstoff lässt sich einlagern).
Hallo, hatte irgendjemand schon Prüfung beim Herrn Stefan Dietrich und kann seine Erfahrungen mitteilen?
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Ich hatte letztes Jahr beim Dietrich, der Einstieg war Bindungstetraeder hinzeichnen und erläutern
und wie war es sonst? waren es eher die klassischen allgemeinen Fragen? oder versteift er sich in ein Thema? und stellt dort eher speziellere Fragen?
Hat Irgendjemand Erfahrung mit Dr.Woll in der Prüfung? Was hat der so abgefragt?
Wieviele ECTS Punkte gibt die Prüfung eigentlich in Werkstoffkunde? Zwecks Gewichtung... Anscheinend kann man da relativ gut eine gute Note erhalten und somit seinen Schnitt bisschen verbessern.
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3 Praktikum unbenutzt stimmt, ja
@Juel, ich hatte Dr. Gruber, aber war schon anspruchsvoll, generell macht man den Prüfern nix vor :D ...der war knallhart und hat auch mal gesagt, dass das völliger Bullshit ist, was ich gerade gesagt habe :D
Hat jemand Erfahrungen mit Herrn Dr. Ing. Print gemacht?
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hast du dir den schwingfestigkeitsversuch selber auswählen können?:)
Ja ich habe den mir aussuchen dürfen
Da schon oft erwähnt wurde, dass man nach seinem "Lieblingsversuch" gefragt wird, was favosisiert ihr da ? Bin mir noch unsicher was sich am besten für die Klausur eignet.
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Du solltest drauf achten dass du keinen Versuch nimmst von dem du keine Ahnung hast aber sonst? Überlege dir vorher schon mal was du sagen möchtest. Kann man ja bei jedem Versuch so grob machen
Da kann ich Juel recht geben, bei mir war das so.
Hat jemand Erfahrung mit Professor Weidenmann ?
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Wie meinst du in unterschiedlichen Stadien ? Also aus dem Zugversuch ?
Am Anfang eine Probe vor dem Versuch, dann eine die plastisch verformt war und zuletzt eine eingeschnürte
Könnte jemand die Prüfungsprotokolle von 2017 hochladen ?
Gibt es in der Fachschaft für 50 Cent
Servus! Kann jemand was über Dr.Ing. Gruber als Prüfer sagen? Oder eventuell sogar ein aktuelles Prüfungsprotokoll von ihm posten?
Hatte jemand Dr. Woll in der Prüfung? Gibt auch leider nur ein Prüfungsprotokoll von ihm...
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How in far in depth should you go for this chapter? I know that the ALCU alloy part is very important but how abou the rest?
i would recommend you to learn everything because the questions are nearly unpredictable
You don‘t have to know every figure by heart. Just make sure UNDERSTAND what you are reading.
weiß jmd wo steht die Sitzverteilung?
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irdwie sieht die WK2 Kurs bei mir grau aus. weißt jmd warum?
das ist die verteilung
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4.5. Änderung der Versetzungdichte: 10^9 - 10^3 ist in etwa immernoch 10^9.. Für den Fall, dass jemand denkt, dass die Änderungsrate gemeint wäre... diese würde keine Einheit besitzen
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3.5. Findet der Zwischengittermechanismus nicht in Zwischenräumen des Kristallgitters statt und nicht im Kristalligitter selbst?
Kann hier jemand das Thema Dömanen / Domänenwände genauer erklären ?
Warum lässt sich im δ-Ferrit mehr Kohlenstoff lösen als im α-Ferrit?
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und wenn man argumentieren würde, dass Kohlenstoff, genauso wie Eisen, Allotrop ist und bei diesen Temperaturen eine andere Kristallstruktur hat, als bei den Temperaturen von alpha Eisen?
Kohlenstoff ist bis zu 4000K als Graphit vorzufinden, falls das deine Frage beantwortet
Müsste hier nicht Sigma=25 stehen? Den Achsenabschnitt kann man ja nicht einfach ablesen, da die x-Achse nicht null ist, sondern minimal 0,125. Ich habe einfach zwei Punkte abgelesen und die beiden Punkte berechnet
Ja sehe ich auch so
Müsste hier nicht "weniger" die richtige Antwort sein ? Weil bei unlegierten Stählen nur sehr kurz MArtensit gebildet wird und nach 100s gar kein Martensit mehr gebildet wird ?
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"Die Lage und der Verlauf der Umwandlungslinien werden stark durch die im Stahl erhaltenen Legierungselemente beeinflusst"- Seite 11 im Skript
Glaube das beantwortet deine Frage
hat jemand die Abbildung?
Google am besten, da findet man genug Bilder zu den Molekülketten
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Aufgabe 9.3: Dichheit: 40-60%; >= 97% ; 40 - 60% Art der Leitfähigkeit: Elektronisch oder gemischt, ionisch, elektronisch oder gemischt
Weku 2 für Wing: Wurden Kapitel ausgeschlossen? Letztes Jahr wurde das 6. Kapitel ausgeschlossen und dieses Jahr konnte ich leider die VL nicht besuchen.
Hat echt keiner die Vorlesung besucht?
Sieht so aus
Kann jmd die Definition von Aufhärtbarkeit und Einhärtbarkeit mal erklären? Vielen Dank!
Aufhärtbarkeit: Die größte durch Härten (z.b. martensitisches Härten) erreichbare Härte
Einhärtbarkeit: Tiefe, bis zu der man ein Bauteil hineinhärten kann. Schau dir dazu das Thema Einsatzhärten an, da wird einem bewusst was unter Tiefe zu verstehen ist.
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Kann man davon ausgehen, dass diese Fragen so oder ähnlich dran kommen ?
ja, die Fragen sind schonmal eine gute Orientierung, was man wissen muss, ist aber keinesfalls ausreichend, da es sehr in die Tiefe geht.
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Hast du auch das 13. Kapitel?
Nein. Leider nicht
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hi :) Danke für's hochladen. Hast du die restlichen Seiten auch noch?
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Und für das 2.Semester (WK2)? Hast du es noch?
Wie bereits gesagt, in dieser pdf sind beide Semester drin. Hab aber im 2. Semester ab dem 10. Kapitel nicht mehr wirklich mitgeschrieben aber die Abb. sind alle drin
Möchte jmd die Fragen vom Praktikum aufschreiben und hier teilen?
Hier findet man unter den Dokumenten einen Fragenkatalog. Also bei unserer Gruppe kamen diese Fragen fast 1 zu 1 dran..
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wo finde ich die Aufgabenblätter ?
Es gibt einen extra Ilias Kurs für die Übungen
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